岗位职责：
1、熟悉医疗器械注册、变更、延续等相关流程，有2-3年相关经验；
2、熟悉医疗器械法律法规，了解相关产品的标准和规范实施情况；
3、负责公司注册产品的申报资料撰写、整理和跟踪；
4、及时更新国家出台的各项法规、文件、技术资料、指导意见等；
5、与监管部门和注册等相关部门的沟通协调；
6、产品技术要求编写、送检、注册、体考等全流程跟踪及协调反馈；
任职要求：
1、大专及以上学历，2-3年以上工作经验；
2、具有较强的文献检索能力及撰写能力；
3、熟悉医疗器械注册法规，能独立处理、解决注册过程中出现的问题；
4、具有优秀沟通能力、解决问题能力和执行力；
5、可适应出差要求；
6、有无菌医疗器械，有源医疗器械产品注册工作经验的优先；
（工作地址：西安、商洛镇安）