1、 B证持有产品的委托生产管理：负责与受托生产企业沟通，确保产品质量符合法规要求，协调解决生产过程中出现的问题。

2、 生产计划制定和供应保障：根据市场需求和库存情况，制定合理的生产计划，确保产品按时供应。

3、 物料准备：监督原辅料及包装材料的采购、入库和使用，保证生产过程中的物料供应。

4、 生产进度跟进：跟踪生产进度，及时发现并处理生产中的问题，确保生产计划顺利实施。

5、 生产场地、原辅包物料供应商变更等项目管理：负责生产场地变更的调研、评估和建设，以及原辅包物料供应商的变更管理，确保变更过程符合法规要求。

6、 生产数据：按ERP系统流程，审核各车间录入的物料、半成品、成品数据信息，审核各产品BOM；

编制/审核预算：依据车间生产计划，制定/审核预算计划，定期评估和更新预算。

任职资格：

1、药学、制药工程或相关专业本科及以上学历。

2、至少3年以上药品生产企业或制剂研发相关工作经验，有口服固体制剂生产和项目管理经验者优先。

3、法规知识：熟悉药品管理法规、药品注册法规、药品变更指导原则等法规性文件，能熟练撰写工艺规程、变更评估等文件，能审核药品注册/变更申报资料。

4、技术能力：熟练口服固体制剂生产工艺流程，了解化药制剂设备，具有解决制剂相关技术问题的能力。