1.负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作；
2.负责生产过程中的数据监控及异常情况的处理；
3.负责在岗期间相关生产记录的填写；
4.负责所属生产环境、设备的日常维护；
5.根据安排及需求参与生产放大工艺的摸索和优化工作；
6.参与验证及认证检查等；
7.积极完成交付的其他工作任务。
任职资格：
1.生物、制药、药学、机械自动化等相关专业本科以上学历；
2.对生物发酵、纯化或制剂生产方面有理论认知；
3.责任心及学习意愿强；
4.有任意方面生产实习经验者优先。
工作地点：吉林省梅河口市，提供宿舍和食堂。