CRC工作职责：
1. 临床试验药品和物资管理
2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集
3. 临床试验受试者访视和指导
4. 临床试验CRF填写/EDC数据录入，数据质疑解答
5. 临床试验各方协调沟通与汇报，机构伦理文件递交
6. 协助研究者和申办方完成临床试验其它相关工作
本科，护理及药学专业，有I期，肿瘤经验，北医三院北方院区，北肿，抗压能力强，可接受跑中心，短期出差及外派；