护理或药学相关专业，有责任心，抗压能力强，接受做2家医院项目，接受短期出差，有药品相关经验
CRC工作职责：
1. 临床试验药品和物资管理
2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集
3. 临床试验受试者访视和指导
4. 临床试验CRF填写/EDC数据录入，数据质疑解答
5. 临床试验各方协调沟通与汇报，机构伦理文件递交
6. 协助研究者和申办方完成临床试验其它相关工作
工作地点：佳肿和佳大一