工作职责：
1）根据公司要求，负责或协助药物警戒体系的建立、运行和维护，完善药物警戒制度、标准、程序和方法；协助完善药物警戒体系相关SOP。
2）负责开展药品不良反应的报告，定期跟踪和收集不良反应信息，建立和保存药品不良反应信息档案；
3）负责不良反应的调查、分析，规整和评价、报告；对不良反应信息数据，开展风险风险信号监测，风险信号识别；
4）负责撰写和及时提交公司产品定期安全性更新报告，起草年度报告，按要求开展药品重点监测工作和风险分析；
5）负责撰写已上市产品的安全性信息说明，根据需要开展药品品种安全性信息文献检索，形成分析报告；
6）负责协助药品警戒体系培训，协助其他部门开展工作，如：提供PSUR信息等，及其他药物警戒相关的工作。
7）负责协助药品质量投诉处理。
任职要求：
1）具有医学、药学或相关专业背景或知识；
2）具有药物警戒相关工作经验并接受过药物警戒相关的专业知识培训；
3）能独立检索相关中外文献并综述，具备科学分析评价药品不良反应的能力；有相关经验者优先。
4）工作认真，具有较强的责任心和敬业精神，具备良好的学习能力、沟通能力、适应能力和团队合作精神