医疗器械的来料检和成品检

1. 负责按产品图样/标准/检验规范，对分工范围内的最终产品按相关质量体系程序规定进行检验和试验，作出合格或不合格的结论，并按规定做好检验和试验状态标识。

2. 正确填写检验和试验记录及合格证，对记录的完整性、正确性和及时性负责。

3. 负责对不合格品进行分类、标识、隔离、记录和报告，并做好相关质量信息的反馈工作；

4. 对没有标准(技术条件)图纸或上道工序无合格证的半成品、在制品、成品有权拒绝检验,并及时向上级领导汇报。