岗位内容:
1. 严格按照国家标准对购进药品、销后退回药品进行逐批验收。贵重药品双人验收,并按照《药品验收程序》保证验收抽取的样品,具有质量代表性。
2. 到货药品在待验区内,按规定的时限及时验收
3.验收时应对药品的包装、标签、说明书等有关证明文件逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证和同批号的药品质量检验报告书
4.验收不合格的药品,填写药品拒收报告单报质量管理部审核确认、处理。
5.验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书。从其它经营企业购进的进口药品应索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件。
6.验收合格的药品,验收员验收签字,
7.验收完毕,将抽样药品包装复原,标明抽样标记;及时同仓储部门办理入库交接手续。
8、冷藏、冷冻药品随到随验收,并对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点查看并记录。
9、负责对实施药品追湖的药品进行扫码。
10、验收药品应当做好验收记录。验收员应当在验收记录上签署姓名和日期。验收不合格的药品注明不合格事项和处理措施。
任职要求:
1. 要求药学相关学历,
2. 具备良好的团队合作精神,身体健康,能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先,无工作经验可培养。