主要工作内容:
供应商(代工厂和QC实验室)的质量体系管理和审计;保证代工厂日常生产流程与强生给到的SOP相符第三方实验室的技术评估。
隶属:JCRD研发中心-临床供应质量团队
工作职责:临床小分子药品(原料药，中间体，制剂产品)的生产质量管理和物料管理。
要求:
英语口语熟练+小分子质量背景(必须)，医药工厂QA和QC经验;
医药工厂生产和QA经验，有GMPCompliance经验的候选人。
Prefer本科医药学，化学，生物，科学等相关专业。6-15年医药工厂管理经验
20%-30%时间，出差到第三方代工厂和第三方实验室。可以homebase:江浙沪地区。