1、负责药械联合临床试验总体规划、方案和策略制定和外部流程推动；
2、负责跟进药械联合临床试验有关法规标准、审评要点和指导原则的宣贯实施；
3、组织签订外部 服务供应商合同，包括GLP、CRO，SMO，临床试验机构，招募，保险等
4、负责策划和监督临床试验工作；
5、完成上级领导交代的其他工作；

资历要求：

1. 学历要求：硕士及以上学历；
2. 专业要求：医学、药学、生物学、生物医学工程相关专业等理工科专业；
3. 具有临床实习经验者优先 ；
4. 具有良好的沟通表达能力，较强的组织协调能力