岗位职责
1. 负责与临床试验机构、CRO和研究者沟通，完成临床方案设计；
2. 制定核药物临床策略；
3. 监督和协调CRO公司完成临床试验；
4. 负责完成注册用临床试验报告和质量审核。
岗位资历要求
1. 学历要求：硕士及本科学历特别优秀者；
2. 专业要求：药学、生物学、生物医学工程、医学相关专业等理工科专业；
3. 拥有3年及以上临床试验管理或实施工作经验，有药物注册经验者优先；
4. 有较好的协调沟通能力