岗位要求：
1、学历要求，药学、生物医学等相关专业，本科学历以上；
2、熟悉药品GMP生产、研发管理规范；
3、具备2年以上药品生产研发的QA管理经验；
4、有药品IND申报经验者优先。
岗位职责：
1、QA管理的日常工作包括但不限于：质量体系文件的编制和修订，质量管理过程性文件的发放、回收、检察和归档；
2、对生产和质控人员的QA培训工作；
3、对生产和质控部门进行定期QA回顾性总结，提交总结报告和整改意见；
4、对设备和设施的定期巡检和维保工作，保障设备和设施的正常运行；
5、听从并努力完成好技术部领导安排的QA工作。