1.负责公司质量体系文件的运行维护。
2.负责对新生效的任何文件进行复制、编号、发放和登记。
3.负责编制和文件管理相关的若干文件。
4.负责质量档案、供应商档案、记录档案、培训档案的建立和日常管理。?
5.负责对任何技术文件和资料的借阅和归还进行登记管理。
6.参与产品相关质量文件的审核确认。
7.参与物料产品质量标准的拟定。
8.参与公司物料进出入库的监督管理,进行入厂物料代码的编制。
任职资格:
具有药学或相关专业本科(含)以上学历,熟悉药品GMP相关法律法规。有药厂工作经验优先。
熟悉质量管理体系的运行维护、质量档案管理工作。