岗位职责：
1、主导过程确认，相关验证等的跟踪、协调，确认方案、审核报告；
2、内审、管理评审、外部审核的参与和整改跟进；
3、公司不合格项整改跟进和文件流程优化；
4、日常体系检查安排与开展；
任职要求
1.熟练医疗器械、特医食品相关法规、标准；加分项：有一定外文文献阅读和翻译能力；英语作为工作语言
2.较强的沟通能力和协调能力，具有较强可塑性；
3.勤奋好学，能吃苦耐劳；
4.有医疗器械行业工作经验者，具备ISO13485证书者优先。