1、负责项目制剂文献资料查询，项目开题报告、研究方案撰写。
2、负责处方工艺筛选包括处方设计、工艺研究及参数研究等。
3、负责制订制剂项目研发计划并协调计划的执行，对研发中的问题进行实时分析 并解决。
4、负责项目内制剂实验人员的工作安排。
5、根据新的药品注册法规撰写相关申报资料及原始记录。
6、负责制剂工艺放大、技术交接，并与厂家协调生产工艺技术资料等。