公司深耕成都市场，人员稳定，业务发展迅速，年复合增长率超过100%，待遇优厚，五险一金充分缴纳，可正常上下班，节假日有保障，团队氛围好，管理结构扁平。

岗位职责：
负责医疗器械和药品临床试验项目的日常管理和协调工作，确保临床试验的顺利进行；
协助项目经理与医疗机构、研究人员、伦理委员会等相关方进行沟通，确保研究项目的合规性和顺利进行；
负责临床试验文件的收集、整理、归档和提交，确保所有文件符合相关法规和规范；
对临床试验数据进行初步审核和整理，确保数据的准确性和完整性；
跟踪临床试验进度，及时报告项目进展和遇到的问题，提出解决方案；
参与临床试验方案的制定和修订，为项目的顺利进行提供支持和建议；
完成上级交办的其他相关工作。
任职要求：
有gcp 证书。
医药、生物、护理等相关专业本科及以上学历，特别优秀可酌情放宽，1-2年医疗器械或药品临床试验领域工作经验，能独立承接项目
熟悉医疗器械和药品临床试验的流程和规范，了解相关法规和政策；
具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够与各方有效沟通并解决问题；
具备较强的责任心和工作积极性，能够承受一定的工作压力；
熟练使用Office办公软件，具备良好的文档编写和整理能力；

职业发展：
作为CRC临床协调员，您将有机会深入了解医疗器械和药品的临床试验流程，提升自己的专业能力。随着经验的积累，您将有机会晋升为项目经理或更高级别的管理职位，承担更多责任和更具挑战性的工作。同时，您也将获得广阔的职业发展空间和丰富的行业资源