您将主要负责在四川省人民医院开展研究工作，并有机会参与支持成都市第一人民医院的临床项目。
主要职责：
1. 协助研究团队进行临床试验的日常运作，确保试验按照研究方案、标准操作规程 (SOP) 、 良好临床实践 (GCP) 和适用法规进行。
2. 协助受试者招募 、 筛选和入组。
3. 安排受试者访视， 收集和录入研究数据。
4. 维护研究文件 ，确保其完整性和准确性。
5. 协助研究药物的管理和试验物资的管理。
6. 协助不良事件 (AE) 和严重不良事件 (SAE) 的报告。
7. 与研究团队、 申办方 、CRO 和其他相关人员保持高效沟通。
8. 完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1. 大专及以上学历，医学、药学、护理学、生物学等相关专业背景。
2. 拥有1年及以上（非医疗器械）药物临床研究的CRC相关工作经验，熟悉临床试验全过程。
3. 优秀的沟通协调能力和人际交往能力，能够与研究者、患者及项目团队建立良好关系。
4. 工作态度沉稳踏实，责任心强，注重细节，具备出色的问题解决能力和抗压能力。
5. 能够熟练使用日常办公软件。
优先考虑（加分项）：
1. 有肿瘤领域临床研究项目经验者优先。
2. 熟悉四川省人民医院和/或成都市第一人民医院的工作流程及特点者优先。