工作职责
1.协助研究团队进行临床试验的日常运作，确保试验按照研究方案、标准操作规程 (SOP) 、 良好临床实践 (GCP) 和适用法规进行。
2. 协助受试者招募 、 筛选和入组。
3. 安排受试者访视， 收集和录入研究数据。
4. 维护研究文件 ，确保其完整性和准确性。
5. 协助研究药物的管理和试验物资的管理。
6. 协助不良事件 (AE) 和严重不良事件 (SAE) 的报告。
7. 与研究团队、 申办方 、CRO 和其他相关人员保持高效沟通。
8. 完成上级交办的其他任务。
任职要求
1. 生命科学 、护理学或医学相关专业大专及以上学历。
2. 至少1年临床试验协调员工作经验，有器械临床试验经验者优先。
3. 有药物 GCP 证书和器械GCP证书。
4. 需要在四川大学华西医院做过临床试验，熟悉医院临床试验流程。
5. 熟练使用办公软件。
6. 注重细节，具备良好的组织能力和时间管理能力。
7. 能够在压力下工作， 并具备团队合作精神。
我们提供
1. 具有竞争力的薪酬和购买五险一金。
2. 良好的职业发展机会。
3. 充满活力和支持性的工作环境。