1、负责公司内验证项目施行，包括方案报告起草，验证过程实施、数据分析、审核、出合格证等；
2、日常车间巡检，分装监测，空白文件、记录受控、登记，以及受控记录领取、登记、发放；
3、协调公司GMP外部检查和自检事项。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、生物学等相关专业；
2、有药企研发、QA、生产等同行业同岗位1-3年以上工作经验；
3、熟悉GMP、方法学验证、生产工艺变更及偏差流程等。