工作内容：

1. 制定质量管理体系文件的起草、修订、审核、批准、发放、使用、存档、废止和销毁的管理规程，负责质量管理文件和记录的审核工作；
2. 负责GMP法规事务，定期组织自检工作
3. 负责组织各部门编制验证总计划。组织协调确认与验证工作开展，确保所需的确认和验证（包括检验方法的验证）按照验证总计划进行。
4. 参加企业新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证。
5. 负责确认与验证方案和报告的审核，负责验证类文件的管理及归档。
6. 负责指导各部门开展验证工作，协调解决验证过程中的技术难点。负责验证过程中偏差和变更处理。

任职要求：

大专及以上学历，制药、化学等相关专业；

熟悉药企相关生产管理；

1年以上生产药企生产管理及操作经验者优先

福利：

1.入职缴纳五险一金；

2.公司提供饭费补贴；

3.享受国家节假日假期，加班补贴；

4.免费进行年度体检，不定期组织团建活动；

5.不定期开展技能提升培训，针对能力学习及学历提升，公司提供相应补贴；

6.享受“安庆菁英学子人才政策”： 生活补贴：对大中专及以上毕业生首次在宜企业稳定就业的，连续3年给予生活补贴，其中本科1000元/月（12000元/年），大中专500元/月（6000元/年）。