1）负责质量管理体系标准与适用法律法规的收集,并组织培训与贯彻落实。
2）负责体系文件的打印、受控、发放、销毁、归档、优化和内部宣贯等管理；
3）负责质量体系文件的编制，指导协助各部门管理文件的编制。
4）协助品管部落实质量管理体系实施和运行，做好体系过程的日常监督包括车间现场、检验现场及各个过程的合规性。
5）负责各部门最终记录的归口管理。
6）负责代表公司接受顾客或第三方的审核、监管部门检查
7）负责就公司质量管理体系有关事宜与外界各方联络
8）负责将医疗器械生产企业相关信息通过网络平台报送药品监督管理部门，并按要求提供医疗器械生产质量体系运行情况报告。
9）组织开展企业自查、不良事件监测及报告、医疗器械召回等工作。
10）爱岗敬业，诚实守信，有奉献精神，工作主动，尽职尽责，公而忘私，勇于承担责任。
11）能够及时与各部门沟通交流，很好的履行岗位职责。
12)其他法律法规规定的工作。