拉萨经济技术开发区工业中心B区二期4号楼5楼
3.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督,并做好记录。
4.组织和参与公司校准与验证工作,起草年度校准和验证计划。
6.参与质量管理体系的内部审核和管理评审工作,对发现的问题提出整改措施并跟踪落实情况。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造
100-299人 | 民营
1-2万
1.5-2万
5000-6000元
5000-8000元
5000-7000元