岗位内容：
1. 法规监测:负责国内，欧盟，美国相关法规监测。
2. 负责公司药用级产品药用辅料，原料药:CDE登记。
3. 负责欧盟CEP变更申报，美国DMF变更申报。
4. 负责注册申报过程中的协调工作。
5. 领导安排的其他工作内容。
任职要求：
1. 本科及以上学历，英语CET-6及以上水平。
2. 熟悉GMP规范，有医药行业工作经验优先。
3. 具有良好的团队协作力和应变能力。
4. 了解医药工业相关法规。
薪资待遇：
1. 薪资6000-12000元，条件或经验丰富者可进一步面谈薪资；
2. 五险一金，提供免费用餐，以上岗位为外地员工提供免费住宿及免费三餐；
3. 发工资准时，每月15日发放工资，只会提前不会延后；
4. 有加班工资、加班补助，前期提供免费劳保用品；
5. 随着公司的发展，未来会为员工提供更多的相关福利政策。