1.药物开发成程中相关文文献资料的调研和查阅工作:
2.分析方法的建立、验证，稳定性研究，质要标准制定，日常检查等工作;
3.起草试验方案，及时完成实验数据的分所和整合工作，并独立撰写实验记录、结果数告和汇总分析:
4.撰写药品注册申报资料;
5.实验仪器设备(HPLC、GC、UV)等操作和维护；

6.熟悉各项理化检验项目;
7.根据质量体系规范化管理需要，参与建设内部管理文件及流程，确保部门管理的规范性及科学性。

任职条件：

1.药学、制药工程、应用化学等相关专业大专以上学历;

2.同岗位工作经验3年以上；

3.有良好的英语听、说、读、写能力者优先；

4.有微生物检查、注射剂工作经验者优先，有药品生产企业工作者优先；

备注：能适应海外出差（3-6个月）