2.根据临床试验标准操作流程及医疗器械要求进行临床中心的启动，确保临床试验按照方案执行，以及数据完整而又准确的记录。
3.项目相关资料的整理及归档。
4.负责项目伦理的联系，伦理资料的递交及安全性事件的报告。
5.项目的日常监督，数据整理等。
任职要求：
1.大专或以上学历，临床医学、康复、呼吸科、护理专业的优先。
2.具备临床医学两年以上经验。
3.有较强的协商与沟通能力。
4.可以接受短途出差。

早九晚六