工作内容：
完成生产各环节的质量管理活动，监督生产过程中标准操作规程（SOP）的执行情况。

生产现场的监督及生产区域的环境监控。

参与质量保证部门（QA）的质量活动。

根据指定的SOP，管理并跟进偏差、变更控制及纠正与预防措施（CAPA）。

工作要求：

本科及以上学历（专升本背景建议推荐文件专员）

3-5年化药质量保证（QA）相关分析经验。

化药现场管理，能写文件最好
英语读写OK、