1、 负责按照药品验收规程的要求，持入库凭证核对收货记录，完成购进药品和销后退回药品进行质量验收工作。

2、 严格按制度标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。

3、 对验收过程中发现的质量可疑药品或者不合格药品，应当拒收并及时上报质量管理部负责人复查处理。

4、 规范、准确填写药品质量验收记录和其他记录，并按规定保存5年，特殊药品质量验收记录和其他记录保存10年。

5、 对实施电子监管码的药品，按制度规定对验收药品进行电子监管码的扫码及数据上传工作。

6、 收集药品质量信息，配合本部门做好药品质量档案的管理工作。学习和掌握国家药品电子监管的相关法律法规的政策及最新动态，及时跟进药品电子监管政策在公司的有效执行。

7、 负责电子监管数字证书的保管和使用，如有损坏或丢失，应立即申请换修或申领新证书。

8、 负责在码上放心追溯平台或药品监管部门另行指定的监管网络的信息维护及更新。

9、 负责督促指导其他验收员和复核员对赋有药品电子监管码的药品进行及采集监管码，上传数据进行核注和核销。

10、 负责与上、下游客户就药品电子监管码数据出现的问题及预警处理和沟通。