岗位职责：

1. 负责研究调查生产部纯化岗位生产过程中产生的偏差，将工作中产生的偏差或异常情况报告，及时提交、汇报给上级，并严格按照处理措施执行；

2. 前期负责车间建设和设备安装相关工作，竣工后从事纯化相关工作；

3. 负责纯化工序批生产记录、各种记录、新增或修订的各种文件的起草；

4. 参与评估纯化工序工艺或设备方面的变更，并制定和实施应对计划；

5. 配合进行纯化工序整个文件体系的建立；

6. 完成纯化工序相关生产任务；

7. 负责纯化工序生产记录的及时填写、整理、归档；

8. 负责生产部纯化工序相关厂房和设施的清洁卫生、正常运转及日常维护；

9. 认真贯彻执行安全生产管理制度，保障生产安全；

10. 配合及执行纯化工序涉及的工艺放大、设备确认、清洁验证等工作；

11. 完成领导交办的其他工作。

任职资格：

1. 生物工程、发酵工程、药物化学、化学工程等相关专业专科及以上学历；

2. 3年以上工作经验，具有较强的实验操作和文献阅读能力；

3. 熟练使用紫外分光光度计、酶标仪、AKTA纯化仪等仪器；

4. 熟悉过敏原、抗原、抗体等生物素或酶偶联标记，能熟练运用分子筛层析、离子交换层析、亲和层析、疏水层析、反相层析等技术者优先；

5. 做事认真负责，具有高度的责任心、良好的沟通能力和团队协作精神。