岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的建立、完善和持续改进；
2、负责有关质量管理体系运行记录的审核、保存；
3、负责质量管理体系认证与评审相关工作；
4、负责公司产品注册、体系以及产品质量管理；
5、负责产品质量管理流程搭建以及团队的搭建；
6、负责与药监部门以及第三方公司的沟通；
7、其他临时性工作。
任职要求：
1、本科及以上学历；三年以上医疗器械或制药质量管理工作经验；
2、具有ISO13485体系运行经验，13485内审员证书优先；
3、有有源医疗器械产品相同岗位工作经验，有普通耗材完整注册体考经验者优先考虑；
4、具有较强的沟通协调能力，有一定的抗压能力。