1. 监控生产过程：负责生产过程的质量监控，物料领用存放是否正确，批号的管理，质量监控点的检查和文件执行情况，加工操作是否符合标准操作法。

2. 调查偏差原因：和车间管理人员一道调查偏差原因，提出处理建议，并参与质量事故原因分析与技术鉴定

3. 监督与管理：监督现场生产及相关记录，负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况，负责批记录的汇总，负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督

4. 现场管理：对生产车间现场环境，生产过程操作合规性进行监督指导。负责检查和督促车间对员工的GMP相关知识培训，确保员工能够理解和遵守质量管理要求。

5. 文件管理：负责生产车间操作规程、管理规程的起草、修订，监督执行。

6. 部门对接：负责与质量部、仓管等部门进行协调沟通

7. 生产数据处理：负责生产月度、季度、年度生产数据统计（产能、不良品汇总分析等）。

1.大专及以上学历，生物医学工程、制药工程、化工或相关专业优先；

2.可接受优秀应届毕业生，年龄30岁以内，1-3年医疗器械/医药行业生产管理或工艺岗位经验，有医美针剂/无菌产品经验者优先；

3.熟悉Office办公软件及ERP/MES系统操作。

4.了解医疗器械生产法规，熟悉医美产品特性；

5.责任心强，适应生产现场高强度工作节奏；