国内外新包材产品信息收集整理，与公司产品相关的市售包材产品痛点分析，参与模具验收。主导药包材工艺研究，协助包材NMPA和FDA登记。主导制定药包材标准和工艺规程，并负责交接转化给责任部门。
高分子加工相关专业，本科以上学历；具有一定的高分子材料基础知识，熟悉CAD、Solidworks等制图软件；2年以上塑料制品相关行业工作经验，具备注射剂类药厂或三类医疗器械的从业经验。