岗位职责：
1. 监督药品生产过程中的质量控制，确保符合国家和国际标准。
2. 审核生产记录及检验报告，保证每批次药品的质量符合规定。
3. 组织质量风险评估，制定并实施有效的质量改进措施。
4. 与相关部门协作，解决生产过程中出现的技术质量问题。
5. 管理内部审核和外部质量认证，持续提升质量管理水平。

任职要求：
1. 拥有药学、制药或相关领域的本科及以上学历。
2. 持有执业药师资格证书，具备丰富的药品质量管理经验。
3. 熟悉药品生产质量管理规范（GMP）及相关法律法规。
4. 具有较强的分析判断能力和问题解决能力，能独立处理质量异常。
5. 良好的团队领导能力和跨部门沟通协调能力，能够推动质量管理体系的持续改进。