1.带领2-10人的发酵源原料药分析研发团队，对发酵源原料药进行行分析方法开发;2.熟练掌握发酵源原料药的开发流程、质量研究工作;3.培养新人，建立发酵源原料药的分析研发梯队;4.对发酵中产物和杂质进行研究和鉴定;5、完成发酵源原料药分析相关试验工作，制定质是标准，完成预稳定性研究及方法学验证等工作。要求：本科（生物专业）或研究生（研究方向为生物专业）；8年以上制药企业工作经历，有完整的大分子（多肽）项目经历，从方法建立、方法验证、检测规程起草、稳定性考察和质量研究经历；有至少8人以上团队管理经验；3年以上管理团队管理经验。多肽项目至少2个以上完整的项目经验。整体有3个以上项目申报经验。有国内生产现场核查和GMP符合性检测经验。