本岗位有3-6个月外派北京,后长期base成都,介意勿投
Job Responsibilities岗位职责:
1.负责分析方法开发与方法验证;
2.负责开展质量研究工作,包括质量标准建立、稳定性研究等工作;
3.负责药品注册申报资料撰写;
4.负责实验室仪器维护,协助完成I/O/PQ、计量等工作;
5.负责实验室试剂、对照品采购及入库相关工作;
6.负责实验记录书写,保证数据真实、完整,满足数据完整性研究;
7.实验室合规性、安全性保证。
Requirements任职要求 :
1.本科或硕士学历,药物分析、放射性化学、核医学相关专业;
2.本科毕业需具备2-3年以上药物研发质量研究经验,硕士1年以上经验。