岗位内容：
1. 制定医疗器械生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种的生产计划和生产记录，负责验证总计划的管理、审核、实施及归档工作。
3. 负责注射用水纯化水、空调、压缩空气等的验证。
4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
6. 负责GMP文件管理，各项变更及偏差等事宜。

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业大专及以上学历。
2. 一年以上药品/医疗器械生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。