*职责：

1、负责公司医疗器械产品（包括原材料、半成品、成品）的日常检验工作，严格按照检验规程和标准执行，确保检验数据的准确性和可追溯性。

2、 负责检验记录的填写、审核与归档管理，确保记录的完整、规范、真实。

3、对检验过程中发现的不合格品进行标识、隔离，并协助相关部门进行原因分析、跟踪处理，形成闭环管理。

4、协助部门负责人策划、组织和实施公司全员质量管理培训，如：基础知识、质量意识、岗位操作规程、检验技能等。

5、负责维护公司医疗器械质量管理体系的日常运行。

*学历与专业：

大专及以上学历，生物医学工程、医学、药学、生物学、生物工程等相关专业背景者优先。

*工作经验：

无硬性要求。有相关质量或质检管理工作经验优先。有医疗器械认证、体系迎审经验优先。

*能力：

具备优秀的口头和书面表达能力，善于与各部门进行有效沟通与协作，能够清晰、准确地传达质量要求。工作细致、认真负责，对产品质量有敬畏之心。能够熟练操作Word、Excel、PPT等办公软件。

工作地点：内蒙古呼和浩特市新城区鸿盛工业园金鼎创业园；

工作时间：8：00 ~ 17：00

工作待遇：五险一金、周末双休、节假日正常休息。