1、 监控生产工艺状态，对工艺参数的改变对产品的影响进行认定，并论证设定的合理性
2、定期评估工艺或控制方案，制定产品质量检验标准并完成相关验证
3、日常工作环境的监测、生产过程的巡检、生产后的清场检查
4、 对不合格品做处理判定
5、总结产品质量问题并推动相关部门及时解决
6、体系文件的维护管理
任职要求：
1、大专及以上学历，生物医学、药学、检验等相关专业；
2、具备医疗器械行业QA一年及以上相关工作经验，有ISO13485内审员证优先；
3、熟练使用各种办公软件
4、工作认真、责任心强，抗压能力强，积极配合主管人员准确高效地完成各项工作