1.产品生产过程的质量管理，不合格处理以及CAPA措施推进；

2.客户端产品品质管控，客诉处理及不良事件管理；

3.实验室相关日常工作管理；

4.协助完成新项目质量策划及相关资料编写，协助产品及工艺验证工作；

5.协助领导进行内部人员管理工作。

任职要求：

1.大专及以上学历，机械、产品质量工程、管理工程、工商管理、生物医学工程等相关专业；

2.5年以上医疗器械行业质量管理工作经验；

3. 有产品全生命周期质量控制，客户投诉，退货处理、风险分析报告编写经验；

4. 掌握ISO13485、GMP、YY/T0287等法规，持有内审员证书；

5. 英语日常读写可