1.组织策划适宜的量产品的质量控制方案，如抽样标准、接受准则等；

2.组织处理和解决日常生产过程中出现的质量问题及不合格品；

3.指导质量工程师对现场质量问题开展根本原因分析和改善，持续提升过程质量水平；

4.组织质相关部门及人员对售后质量问题开展根本原因分析和改善，审核质提交客户的质量问题分析报告以及退货品处理方案的审核；

5.协助领导进行内部人员管理工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，机械、产品质量工程、管理工程、生物医学工程等相关专业；

2. 五年以上医疗器械行业质量管理工作经验；

3. 有产品全生命周期质量控制，客户投诉，退货处理、风险分析报告编写经验；

4. 掌握ISO13485、GMP、YY/T0287等法规，持有内审员证书；

5. 英语日常读写可。