1. 大专以上学历，本科优先，药学、制药工程、生物工程、医学等相关专业；
2. 从事药品生产、检验或质量QA3年以上经验者优先；
3. 熟悉掌握药品管理法、药品生产监督管理办法等法规条例；
4、了解质量管理体系和方法

5、文件管理技能文件编写

6、文件审核

7、文件归档与维护：

8、质量控制与风险评估技能

9、质量检验

10、风险评估

11、沟通协调技能：与供应商、客户、监管机构等外部利益相关者进行有效沟通。

12、数据分析技能

13、对MAH公司有一定的了解，有工作经验的有限考虑；

14. 熟练掌握计算机办公软件，能独立设计、制定岗位操作规程者优先；
15. 工作细心，有较强的沟通能力，语言组织能力者优先。

16、上班地点：澄迈软件科技园