核心职责

1.样品检验：按照标准操作规程（SOP）对原辅料、包装材料、中间产品、成品等进行理化、微生物、仪器分析（如HPLC、GC等）等检验，准确记录数据。

2.质量监控：监控生产过程中的关键质量控制点，及时反馈检验结果，确保生产过程符合质量要求。

3.报告与判定：根据检验数据出具检验报告，对产品是否合格进行判定，不合格品需及时上报并跟踪处理。

任职要求：
1. 大专及以上学历，中药学、药学、药物分析及相关专业。

2. 熟悉GMP法规，药品生产企业一年以上QC工作经历，熟悉药厂实验室理化、微生物检验仪器设备，能独立进行中药材、口服中药饮片、中成药理化及微生物检测。

3. 能进行实验室检验设备确认，检验方法确认。能配合生产完成厂房设施、空调系统、设备确认、工艺验证等验证工作。

4.能独立完成空调系统、纯化水系统日常监测工作。

该岗位给我们兄弟企业西藏昌都光宇利民药业有限责任公司招聘，工作地点在西藏昌都类乌齐县