制药公司QC（质量控制）的岗位职责主要围绕药品生产全过程的质量检验与监控，确保产品符合质量标准和法规要求，具体如下：

核心职责

•样品检验：按照标准操作规程（SOP）对原辅料、包装材料、中间产品、成品等进行理化、微生物、仪器分析（如HPLC、GC等）等检验，准确记录数据。

•质量监控：监控生产过程中的关键质量控制点，及时反馈检验结果，确保生产过程符合质量要求。

•报告与判定：根据检验数据出具检验报告，对产品是否合格进行判定，不合格品需及时上报并跟踪处理。

辅助职责

•仪器维护：负责检验仪器、设备的日常维护、校准和保养，确保其正常运行。

•文档

管理：整理、归档检验记录、报告及相关文件，保证记录的完整性和可追溯性。

•合规性保障：遵守药品GMP（良好生产规范）等法规要求，参与内部质量审计和外部检查的配合工作。

QC岗位是药品质量的“把关者”，直接关系到药品的安全性和有效性，不同细分岗位（如理化检验员、微生物检验员）会有更具体的

分工.
任职要求：
1. 医药、制药或相关专业大专及以上学历。
2. 1-3年以上药品生产经验，熟悉GMP规范。
3. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。