岗位职责
1、负责制剂研发项目的管理，组织/审核研究方案，并组织落实方案内容，整合资源，对RLD处方进行解析；
2、负责中试放大，协助制定、审核并落实工艺验证方案，协调资源进行工艺技术及资料移交；
3、进行新药或者仿制药的研发、一致性评价、针对制剂研发提供QbD/DoE方案、解决在项目过程中出现的处方/工艺/放大等问题；
4、熟悉并及时了解CFDA和FDA的各项相关法规的动态、从分析检测结果中找到处方和工艺筛选的方向。