1、制度流程：制定、优化配置管理制度与流程，编写相关文档并推广。
2、环境运维：搭建、维护及升级代码库、产品库、项目库、飞书系统等平台环境，处理故障。
3、配置库管理：管理项目配置库的目录、用户权限，维护SVN管理系统，包括基线、安全、权限与备份。
4、版本发布：执行医疗器械DMR文件、图纸软件版本发布，负责版本、发布、变更、权限及配置审计。
5、文档管理：管理技术文档版本，审核并发布，编写配置管理相关文档。
6、变更管理：按照设计变更控制程序，监控基线变更，确认交付物完整并发布至基线库。
7、培训支持：培训项目成员配置管理流程与工具，提供技术支持并解决问题。
8、其他：协助处理研发中的配置问题，完成领导交办任务。

岗位要求：

1.正规大学本科及以上学历，理工科专业；
2.具有3年以上大型医疗器械类产品配置管理，或制造业、大型企业配置管理工作经验；
3. 精通配置管理原理（配置项管理、配置库管理、基线管理、变更控制、版本管理、配置状态发布、配置审计等），掌握产品研发流程及相关规范；
4. 了解产品设计和变更管理过程，熟悉机械、电子、电气、软件、工程、服务类图纸及文件的电子评审流程和管理流程；
5. 熟练掌握CC、SVN、GIT等配置管理工具，熟悉需求管理、缺陷跟踪、变更控制等至少两种及以上系统，熟悉版本编译、构建流程及工具；熟练运用MS OFFICE；能够对常用的EDA工具进行简单操作，如Protel、Cadence、Mentor、Solidworks、AutoCAD；
6. 掌握ISO9001、IS013485、21 CFR 820等标准/法规中，关于设计开发控制、更改控制、文件控制、记录控制、过程确认等方面的要求，了解上述法规中其他部分的要求；
7. 具有质量和流程意识，有较强的主动学习、沟通、协调、推动等能力，具有团队合作精神；
8. 英语CET4及以上，具有中等水平的英文材料听、说、读、写。