1 任职资格要求

大专及以上学历；制药工程、药学、生物制药相关专业；经过GMP、药品管理等相关培训，应具备质量保证和控制的实际能力，有一定的药品质量生产实践经验，熟悉药品生产工艺。爱岗敬业，责任心强，良好的人际沟通能力，工作认真细致，熟悉业务，能独立操作。

2 岗位职责

2.1 负责制定产成品的质量标准。

2.2 负责产成品的放行工作。

2.3 负责产品稳定性考察工作。

2.4 做好稳定性试验留样工作。

2.5 根据生产计划向包装车间下发稳定性试验留样单，按时留样。

2.6 根据产品生产日期安排稳定性试验时间，及时向质量控制部请验。