1 任职资格要求

大专及以上学历；制药工程、药学、生物制药相关专业；经过GMP、药品管理等相关培训，应具备质量保证和控制的实际能力，有一定的药品质量生产实践经验，熟悉药品生产工艺。爱岗敬业，责任心强，良好的人际沟通能力，工作认真细致，熟悉业务，能独立操作。

2 岗位职责

2.1 负责本公司所生产的产品及工艺用水、原料、辅料、包装材料等取样工作。

2.2 取样前先检查品名、批号、规格、产地（生产厂家）、数量及包装情况等无误后方可取样，取样严格执行标准操作规程（取样件数按规定执行，取样量不少于检验用量的3倍），保证所取样品具有真实性、科学性和代表性。

2.3 凭取样单到指定地点取样，并做好标记，取样结束后封好已打开的样品包件，并做加贴取样证。

2.4 取样时发现有异常情况应及时向主管部门报告。

2.5 负责及时填写取样记录，如需重新取样时，应按取样方法进行。

2.6 负责取样室和取样工具的清洁工作。

2.7 负责取样结束后及时与质量控制部和留样人员做好样品的分样交接工作，并做好分样记录。

2.8 完成上级领导交办的其他任务。