独立或配合开展佐剂以及含佐剂的疫苗制剂项目的质量研究、稳定性考察工作，以及配合完成工艺和配方优化工作。
1.独立或配合开展含佐剂的疫苗制剂的配制，无菌分装工作，并定期监测单独佐剂以及疫苗制剂的物理指标、化学指标、生物指标的变化；
2. 按照要求规范进行研究并做好原始记录，进行资料整理、编写、归档，并撰写研究报告；
3. 协助完成平台相关设备维护保养及相关SOP文件的建立和修订。

任职资格：

1.学历要求：硕士及以上学历；具备1年以上生物药物研发、制剂或者佐剂开发工作经验者优先。
2.专业要求：生物、医学、药学等相关专业。
3.能力要求：熟悉ELISA、SDS-PAGE、HPLC等相关技术，具备较强的实验能力，熟悉药典和药品相关法律法规。 有乳剂开发经验者优先。
4.其他要求：责任心强，具有较强的沟通能力和执行能力。

待遇从优，具体薪资面议。