2、具备扎实的制药合成或化学合成理论基础，制药及相关行业1-3年及以上工作经验；

3、熟知GMP、FDA、EUGMP法规要求，车间质量监督检查工作经验，参与过相关质量认证、体系认证。客户审计等工作

4、 有较强的沟通、协调、解决实际问题能力，责任心强；有较好的抗压能力，服从管理，做事积极主动，能吃苦耐劳，团队意识强。

5、英语CET-4及以上；

6、能够接受倒班、夜班班次安排。