岗位职责：

1．TMF管理以及项目立项和伦理递交文件准备。根据PM/CRA的要求，协助文件的打印、复印、扫描、传真、邮寄或电子邮件及盖章。

2．协助PM/CRA进行公司及部门培训

3．按照PM/CRA要求，采购临床试验所需设备及药品，并进行定期器械校验及药品温度监控。

4．协助PM组织项目内部会议或培训，以及外部方案讨论会或研究者会。

5．协调团队完成其他协调工作。

任职要求：

1.统招本科及以上学历，生物工程、生化工程、药学、临床医学、预防医学及相关专业。

2.具有2年工作经验，有过临床研究相关岗位工作经验优先，有CRC工作经验的优先；

3.熟悉IT软件，如Microsoft Word Excel。

4.有工作激情、具有条理性、有较强的应变能力。