【岗位职责】：

1、负责制定批生产指令、批包装指令，并按规定完成审核、批准后下达至生产车间。

2、检查工艺执行情况，协助生产部负责人作好定期工艺查证工作。

3、深入车间了解物耗升降情况，协助车间提高消耗定额管理效率；制定原辅料及包装材料定额。

4、负责参与新产品投产。

5、负责起草工艺规程、批生产记录、生产管理标准、岗位标准操作规程、本部门的卫生管理标准和标准操作规程。

6、负责审核批生产记录和批包装记录的规范填写。

7、负责起草验证方案，参与生产车间的验证工作。

8、负责起草生产车间系统性风险评估方案，参与生产车间的风险评估工作。

9、参与质量分析活动，积极协助生产车间解决生产技术问题和质量问题。

10、完成领导交给的其他工作。

【任职要求】：

1、 药学相关专业本科及以上学历。

2、有药品生产或质量管理工作经验。

【福利待遇】：

1、五险一金、岗位津贴、交通补助、通话补助、用餐补助等

2、完善的节假日制度。