主要工作职责：
1.负责协助完成临床试验项目的资料收集，整理和归档管理
2. 受试者管理： 负责受试者的招募、筛选、知情同意、日程安排、随访等工作，确保受试者的权益和安全得到保护。
3. 数据与文档管理： 准确、及时地收集、录入临床研究数据，确保数据真实、完整、可靠；负责临床试验相关文件（如CRF、知情同意书等）的管理与归档。
4. 协调与沟通： 作为研究中心内部的沟通枢纽，高效协调主要研究者、申办方（CRO）、临床监查员（CRA）及医院各科室（如药剂科、检验科）之间的工作。
5. 合规性与质量： 确保所有临床试验活动均符合研究方案、GCP原则以及相关法律法规的要求。
6. 会议与培训： 协助组织并参加临床试验相关的会议，参与必要的培训。