1、负责供应商的开发与审核，主导合格供应商的导入、样品承认；

2、负责产品过程质量的控制及检验文件的制订；

3、过程工艺验证的检验及数据分析；

4、产品质量异常分析及处理；

5、产品、材料各验证工作展开及报告完成；

6、领导安排的其他工作；

任职要求;

1、本科及以上学历，医疗器械、医药、生物工程、电子信息或其他相关专业;

2、质量管理相关工作3年以上，有内窥镜产品质量管理经验佳；

3、熟悉ISO 13485 等质量管理体系和相关医疗器械法规要求；

熟悉质量管理，包含供应商管理、过程质量管理、研发质量控制；

4、具备足够的专业知识，能合理的运用各种管理手法；

5、ISO 13485内审员优先；

6、良好的敬业精神和职业道德操守，具有较强的沟通、协调、学习、分析能力，工作严谨积极、有较强的责任意识。