1、负责起草和修订质量保证、文件管理、自检的管理规程及记录，并监督相关文件的执行情况。

2、负责药品生产、批检验记录审核工作。
3、负责药品产品生产过程监督工作。
4、负责药品相关的偏差、变更、年度回顾等工作。
5、协助做好GMP自检及相关检查的准备工作。
任职资格
1、药学、制药工程、化学制药等相关专业，本科及以上学历；
2、具有1年以上制药企业QA工作经验者优先，；
3、熟悉药厂GMP管理要求；
4、熟悉药品生产和质量管理，熟悉偏差、变更、验证管理；
5、具备较强的责任感、进取心及良好的沟通协调能力；
6、服从领导安排、具有吃苦耐劳精神。

我司正在进行生产B证(MAH)企业筹办，此岗位培养方向为质量经理，如有药厂QA经验最佳，如没有药厂经验，愿意学习者亦可。我司委托生产药企在渭南，此岗位需要能接受偶尔出差。